ग्लियोमा पुनरावृत्ति के खिलाफ अगले-पीढ़ी की रणनीति के रूप में सेनोलिटिक्स की उभरती भूमिका: एक वर्णनात्मक समीक्षा

सेलुलर सेनेसेंस ऑन्कोलॉजी में एक महत्वपूर्ण जैविक विरोधाभास दर्शाता है। यद्यपि यह सुरक्षित तंत्र के रूप में विकसित हुआ था ताकि स्थिर सेल चक्र गिरफ्तारी के माध्यम से ट्यूमर निर्माण को रोक सके, लेकिन इसका ऊतकों में स्थायी रहना सूक्ष्मपर्यावरण को बदल सकता है, जो ट्यूमर पुनरावृत्ति को प्रोत्साहित करता है। ग्लियोब्लास्टोमा (GBM) के संदर्भ में, यह घटना अत्यंत महत्वपूर्ण है, क्योंकि वर्तमान मानक उपचार, जैसे कि रेडियोथेरेपी और केमोथेरेपी, अनजाने में “थेरेपी-प्रेरित सेनेसेंस” (TIS) के रूप में जानी जाने वाली सेनेसेंस की स्थिति को प्रेरित करते हैं। सेनेसेंट कोशिकाएं चयापचयी रूप से सक्रिय रहती हैं और एक अद्वितीय सेनेसेंस-संबंधित स्रावणात्मक phenotype (SASP) प्राप्त करती हैं, जो प्रज्वलनकारी साइटोकाइन्स, प्रोटिअसेस और विकास कारकों के स्राव द्वारा विशेषीकृत होती है। SASP पैराक्रीन संकेतों के माध्यम से ट्यूमर माइक्रोएनवायरनमेंट (TME) को पुनर्गठित करता है, जो प्रतिरक्षा दमन, आक्रामकता, दवा प्रतिरोध और ट्यूमर पुनरावृत्ति को बढ़ावा देता है। विभिन्न ग्लियल आबादियां, जिनमें एस्ट्रोसाइट्स, माइक्रोग्लिया और ओलिगोडेंड्रोसाइट प्रीकर्सर कोशिकाएं (OPCs) शामिल हैं, सेनेसेंस के प्रति अलग-अलग प्रतिक्रिया देती हैं, विशेष रूप से ट्यूमर पुनरावृत्ति के लिए एक अनुकूलनीय वातावरण बनाने में योगदान करती हैं। इस घटना के प्रभावों का मुकाबला करने के लिए, एक आशाजनक चिकित्सीय रणनीति उभरी है,