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प्लूरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं की प्लास्टिसिटी विकास, क्षरण और पुनर्जनन का अध्ययन करने के लिए नई संभावनाएँ प्रदान करती है। भ्रूणीय स्टेम कोशिकाओं से रेटिनल ऑर्गेनॉइड्स के विभेदन के लिए प्रोटोकॉल विकसित किए गए हैं, जो या तो पूरी आंख के कप की मर्फोजेनेसिस को पुनः प्रस्तुत करते हैं या फोटोरिसेप्टर जेनिसिस को अधिकतम करते हैं। यहाँ, हमने बड़े, 3D-स्तरीकृत रेटिनल ऑर्गेनॉइड्स के कुशल निर्माण के लिए एक प्रोटोकॉल विकसित किया है, जिसके लिए ऑप्टिक-वेसिकल जैसे संरचनाओं के एवेजिनेशन की आवश्यकता नहीं होती, जो अब तक ऑर्गेनॉइड उपज को सीमित करता था। व्यक्तिगत ऑर्गेनॉइड्स में जीन अभिव्यक्ति, कोशिका जन्मतिथि, और अंतर-ऑर्गेनॉइड भिन्नता का विश्लेषण कुशल, पुनरावृत्ति योग्य, और समयबद्ध रूप से नियंत्रित रेटिनोजेनेसिस को दर्शाता है। PAX6 के लिए एक ट्रांसजेनिक रिपोर्टर का तुलनात्मक विश्लेषण, जो रेटिनोजेनेसिस का एक मास्टर रेगुलेटर है, माउस इन विवो, माउस, और मानव रेटिनल ऑर्गेनॉइड्स में समान कोशिका प्रकारों में अभिव्यक्ति दिखाता है। प्रारंभिक या बाद के Notch सिग्नलिंग अवरोधन से कोशिका विभेदन ज़बरदस्त होता है, जिससे क्रमशः कोन या रोड फोटोरिसेप्टरों से समृद्ध ऑर्गेनॉइड्स बनते हैं, जो हमारे उन्नत ऑर्गेनॉइड सिस्टम की शक्ति को स्टेम सेल बायलजी और पुनर्योजी चिकित्सा में भावी अनुसंधान के लिए प्रदर्शित करता है।
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Manuela Völkner
Marlen Zschätzsch
Maria Rostovskaya
Stem Cell Reports
Technische Universität Dresden
German Center for Neurodegenerative Diseases
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Völkner et al. (शुक्रवार) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
www.synapsesocial.com/papers/6a00c0cc10d6befb25777450 — DOI: https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2016.03.001
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