तटस्थ रैडिकल्स के साथ इंडोल्स का फोटोरेडॉक्स विषम न्यूक्लियोफिलिक डियरमैरेटाइजेशन

इंडोल्स का डियरमैरेटाइजेशन अत्यंत मूल्यवान इंडोलाइनों तक पहुँचने का सबसे प्रभावी तरीका है। इंडोल्स की स्वाभाविक न्यूक्लियोफिलिक प्रतिक्रियाशीलता ने 1e– और 2e– प्रक्रियाओं दोनों में इंडोल डियरमैरेटाइजेशन के विकास को नियंत्रित किया है। हालांकि, इलेक्ट्रॉन-दलित इंडोल्स का डियरमैरेटाइजेशन चुनौतीपूर्ण रहा है। यहाँ, हम एक अवधारणात्मक रूप से भिन्न फोटोरेडॉक्स-माध्यमित गिएसे-प्रकार का रूपांतरण रणनीति प्रस्तुत करते हैं, जिसका आमतौर पर सरल α, β-असंतृप्त प्रणालियों में रैडिकल्स की संयुग्मी जोड़ के लिए उपयोग किया जाता है, जो Aromatic संरचना में निहित C═C बंधों को रासायनिक चयनात्मकता से तोड़ने के लिए है। इसके अलावा, ओप्पोल्ज़र कैम्फोरसुल्टाम चिरल सहायक द्वारा चुनौतीपूर्ण तटस्थ रैडिकल्स के अत्यधिक डायस्टीरियोसेलेक्टिव जोड़ को प्राप्त किया गया है। संरचनात्मक रूप से विविध अमीन-फंक्शनलाइज्ड चिरल इंडोलाइनों का निर्माण विभिन्न अमीनों से रैडिकल पूर्ववर्तियों के रूप में होता है, जो विशिष्ट कार्यात्मक और स्टीरियोकैमिकल विविधता रखते हैं। इसके अलावा, यह सौम्य और शक्तिशाली प्रणाली जटिल प्राकृतिक उत्पादों और फार्मास्यूटिकल्स के अंतिम चरण संशोधन में सक्षम है। स्टीरियोकैमिकल परिणामों को स्पष्ट करने के लिए DFT अध्ययन किए गए हैं।