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IL-12 सूजन और प्रतिरक्षा की सक्रियता तथा Th1-प्रकार की प्रतिक्रियाओं के निर्माण में एक केंद्रीय साइटोकाइन है। माउस और मानव ट्यूमरों से प्राप्त ट्यूमर-संबंधित मैक्रोफ़ेज़ (TAM) में IL-12 का दोषपूर्ण उत्पादन देखा गया। दोषपूर्ण IL-12 उत्पादन p50/p65 NF-kappa B सक्रियण की कमी से जुड़ा था। TAM ने प्रतिरक्षा दमनकारी साइटोकाइन IL-10 की मात्रा बढ़ाकर उत्पादित की। IL-10 के खिलाफ एंटीबॉडीज़ ने TAM की IL-12 उत्पादन की दोषपूर्ण क्षमता को बहाल किया। हमारे डेटा सुझाव देते हैं कि ट्यूमर वृद्धि के दौरान मैक्रोफ़ेज़ कार्य का IL-10-निर्भर मार्ग ट्यूमर सूक्ष्मपर्यावरण में सक्रिय हो सकता है और IL-10+ IL-12- TAM फेनोटाइप के प्रोत्साहन का परिणाम होता है। IL-10 को ब्लॉक करना, साथ ही ट्यूमर माइक्रोएनवायरमेंट में मौजूद अन्य प्रतिरक्षा दमनकारी साइटोकाइन्स जैसे TGF-बेटा, प्रकार I प्रतिट्यूमर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को सक्रिय करने वाले चिकित्सीय रणनीतियों को पूरक कर सकता है।
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Antonio Sica
Alessandra Saccani
Barbara Bottazzi
The Journal of Immunology
KU Leuven
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
University of Brescia
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Sica et al. (Sat,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
www.synapsesocial.com/papers/6a04dd097664c2ac4b2a233c — DOI: https://doi.org/10.4049/jimmunol.164.2.762