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キメラ抗原受容体(CAR)T細胞の機能不全は、特に慢性リンパ性白血病(CLL)において、血液癌における持続的寛解の達成に向けた大きな障壁です。我々は以前に、ヒトTP53遺伝子の内因性アイソフォームであるΔ133p53αがヒトT細胞において加齢と共に発現低下すること、そして機能不全のT細胞にΔ133p53αを再補充することで増殖が回復することを示しました [A. M. Mondal
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Christopher Roselle
Izumi Horikawa
Linhui Chen
Proceedings of the National Academy of Sciences
University of Pennsylvania
National Cancer Institute
Center for Cancer Research
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Roselleら(Mon,)はこの問題を研究しました。
www.synapsesocial.com/papers/68e777acb6db6435876ecac3 — DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2317735121
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