DBU促進による3+2環化付加反応を用いたアセチルピラゾール置換オキシンドールと置換イサチンからのトリスピロヘテロサイクルの合成

Key Points

• この反応はポリスピロオキシンドール-γ-ブチロラクトンを生成し、合成のアクセスビリティを高めます。
• この反応は高いスケーラビリティと広い基質スコープを示し、さまざまな置換に対応します。
• DBU誘導によるアニュレーションは穏やかな反応環境を提供し、安全で多様性があります。
• この発見は医薬化学におけるスピロ化合物のさらなる探索を可能にするかもしれません。