科学

比較的非極性の炭化水素基質、例えばアリル基やアリール基の不斉α付加がアルデヒドやケトンに対して行われることは、有用な生成物を直接合成する経路として幅広い可能性を持つにもかかわらず、有機合成においては未解決の問題として残っています。我々は、エナミン形成によってアルデヒドを求電子剤の付加に対して活性化する確立されたキラルアミン触媒反応が、この重要な反応群に単電子酸化剤を適用することでエナミンから一過性のラジカル種を生成し、拡張可能であると考えました。我々は、単一占有分子軌道（SOMO）活性化の概念を、アルデヒドの高度に選択的なα-アリル化で示し、ここにエナンチオ選択的なヘテロアリル化および環化/ハロゲン化カスケードの予備結果を提示します。