背景:日常的なヘマトキシリン・エオジン(H&E)染色画像からのゲノム変異予測について検討した。パッチレベルでは、APC_SNVの予測が保持されたテストセットでAUROC 0.916、KRAS_SNVの予測はAUROC 0.811を達成した。結論:異種の臨床遺伝子パネル環境において、病理基盤モデルは追加のファインチューニングなしに強力なゲノム予測シグナルを提供できる。実用的で展開志向の2段階ワークフローを提案する。スライド埋め込みによる迅速なスクリーニングで堅牢な表現と候補エンドポイントを優先し、続いてパッチレベル学習で追加の性能向上と解釈可能な領域が臨床的に価値ある高価値タスクを対象とする。
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Dongheng Ma
Hinano Nishikubo
Tomoya Sano
Genes
Osaka City University
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Maら(Wed,)がこの課題を研究した。
www.synapsesocial.com/papers/69d893406c1944d70ce04486 — DOI: https://doi.org/10.3390/genes17040371
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