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細胞周期は、正確な細胞分裂を保証する多数のメカニズムによって制御されています。本レビューでは、これらのメカニズム、すなわちサイクリンによるサイクリン依存性キナーゼ(CDK)の調節、CDK阻害剤およびリン酸化イベントに焦点を当てます。DNA損傷後に活性化される品質チェックポイントについても議論します。細胞周期の制御の複雑さは、異常な細胞増殖およびがんの発生につながる様々な変化にも反映されています。したがって、細胞周期全般および特にCDKを標的とすることは、創薬において独自の機会を提供します。本レビューは、がんにおける細胞周期の制御異常の概観を提供します。ATP競合により作用する既知のCDK阻害剤の異なるファミリーについても議論します。現在、CDK阻害活性を持つ少なくとも三つの化合物(flavopiridol、UCN-01、roscovitine)が臨床試験に入っています。
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Katrien Vermeulen
Dirk R. Van Bockstaele
Zwi Berneman
Cell Proliferation
University of Antwerp
Antwerp University Hospital
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Vermeulenら(Sun,)はこの問題を研究しました。
www.synapsesocial.com/papers/69d9aa7e5e5bcb4e3b83784c — DOI: https://doi.org/10.1046/j.1365-2184.2003.00266.x
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