要約 バイオマス由来フェノールの電解触媒水素化は、エネルギー集約的な熱触媒プロセスを置き換え、シクロヘキサノンなどの付加価値化学品を持続可能に生産する代替ルートを提供します。しかし、現在までに選択的なフェノールからシクロヘキサノンへの電解触媒変換の電流密度は、産業用途に必要なレベルを大きく下回っています。本研究では、プラチナ‐パラジウム（PtPd）合金電解触媒を報告し、−0.40 V（可逆水素電極に対して）という産業的に関連する電流密度565 mA cm−2で、51％のファラデー効率および88％の選択性でシクロヘキサノン産生を示しました。機構解析により、Ptサイトは活性水素種の生成を触媒し、これがPdへスピルオーバーすること、Pdサイトはフェノールの吸着および水素化を担い、両者が競合しないLangmuir–Hinshelwood機構を介して協調的にシクロヘキサノン生成を促進することが示されました。本研究は、産業的に関連する電流密度でのバイオマスアップグレードに向けた効率的な電解触媒水素化触媒の合理的設計の指針を提供します。
Liuら（Mon,）はこの問題を研究しました。