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病態生理学的、疫学的、および遺伝学的研究は、リポタンパク質(a) Lp(a)が心血管疾患(CVD)および石灰化大動脈弁疾患(CAVD)の原因性メディエーターであることを強く示しています。Lp(a)が媒介するCVDおよびCAVDに対処するための特定の治療法が臨床開発中です。知識のギャップのため、米国国立心肺血液研究所は作業部会を組織し、CVD/CAVDにおけるLp(a)の役割を完全に理解する上での課題を特定しました。これには研究資金の不足、不十分な実験モデル、世界的に標準化されたLp(a)アッセイの欠如、および現在の薬物療法がLp(a)レベルに及ぼすメカニズムの不十分な理解が含まれていました。基本的、機序的、前臨床および臨床研究を促進するための具体的な推奨事項が提供され、共同研究と資源共有の促進、相補的スキルを持つ異なるグループやセンターの専門知識の活用、および既存の国立心肺血液研究所の資源の利用が提案されました。Lp(a)の病態生理の理解に向けた一致した努力とともに、診断および治療の進歩が、Lp(a)が媒介するCVDおよびCAVDのリスクを減少させるために必要です。
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Sotirios Tsimikas
Sergio Fazio
Keith C. Ferdinand
Journal of the American College of Cardiology
University of Washington
National Institutes of Health
University of Pennsylvania
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Tsimikasら(Mon,)がこの問題を研究しました。
www.synapsesocial.com/papers/69f615dea9157818df3d205a — DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2017.11.014
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