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(ヘテロ)芳香族化合物の脱芳香族化反応は、100年以上にわたり、高度に置換された飽和環式化合物を得る効率的な方法として広く用いられてきました。近年、この分野の研究は、全体の脱芳香族化過程で追加のC-C結合形成を実現する方向へとシフトしています。従来の水素化ベースの戦略から離れ、幅広い試薬が求核付加(通常は還元)や光化学的に誘起されるラジカル付加を通じて脱芳香族化を開始できることが見出されました。脱芳香族化過程は反応性中間体を生じ、これらは分子内または分子間で捕捉されることで、単純な脱芳香族化と比較して著しく分子複雑性が増した生成物をもたらします。本パースペクティブでは、ヘテロ芳香族系の脱芳香族化官能化に関する最近の例および戦略を論じます。
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Nicolas Kratena
Bruno Marinič
Timothy J. Donohoe
Chemical Science
University of Oxford
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Kratenaらはこの問題を研究しました。
www.synapsesocial.com/papers/6a03f0a73d6d59b43e4d27ef — DOI: https://doi.org/10.1039/d2sc04638e
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