호르몬 수용체 양성(HR+)/HER2 음성 전이성 유방암 환자 대규모 실제 코호트에서의 1차 CDK4/6 억제제 전체 생존율 분석.

e13095 배경: 다수의 임상시험에서 내분비요법(ET)과 병용한 시판 중인 CDK4/6 억제제(CDK4/6i)의 효과가 (HR+)/HER2 음성(HER2-) 전이성 유방암(MBC) 환자의 1차 치료로 입증되었습니다. 최근에는 전이성 유방암의 전체 생존율(OS) 혜택과 초기 단계 유방암의 침습 병변 없는 생존 혜택 차이가 팔보시클립에 비해 아베마시클립 및 리보시클립의 더 높은 효능을 시사합니다. 본 연구에서는 1차 치료에서 리보시클립, 팔보시클립 또는 아베마시클립과 ET를 받은 HR+/HER2- MBC 환자 코호트에 대한 종합적인 OS 분석을 보고합니다. 방법: 2013년 12월부터 2023년 10월까지 Memorial Sloan Kettering Cancer Center에서 1차 치료로 CDK4/6i를 투여받은 HR+/HER2- MBC 환자 의무기록을 후향적으로 수집하였고, 단변수 및 다변수 Cox 비례위험 회귀분석을 사용해 임상병리학적 특성 및 치료 유형이 OS에 미치는 영향을 조사했습니다. p값(p)이 3 (HR:1.35, 95%CI:1.03-1.78). HER2-low 상태는 더 나은 OS와 연관되었으며(HR: 0.75, 95%CI:0.59-0.96), 치료 유형 중에서는 AI 투여군이 풀베스트란트 또는 타목시펜 투여군보다 OS 개선 경향을 보였으나(HR:0.76, 95%CI:0.58-1), CDK4/6i 종류는 결과에 영향을 미치지 않았습니다. 결론: 조기 재발, 높은 질병 부담, 본질적 종양 공격성이 HR+/HER2- MBC 1차 치료 환자에서 예후 불량의 주요 인자인 것으로 나타났습니다. 이 분석에서는 CDK4/6i 종류가 OS에 유의한 영향을 미치지 않았으나, 아베마시클립 및 리보시클립 투여 환자가 팔보시클립의 FDA 승인 초기 사용으로 상대적으로 적은 점을 고려해야 합니다. 본 결과는 팔보시클립 사용에 대한 긍정적인 근거를 제공하며, 현재 치료 중이며 혜택이 증명된 환자에서 CDK4/6i 교체가 필요하지 않음을 시사합니다.