백신 허가와 접종 실천 간 권고 불일치: 의료 제공자의 지식, 실천 및 태도

목적: 본 연구는 요르단 식품의약국(JFDA)의 백신 허가 적응증과 전염병 관리국(DCD)의 면역접종 실시 권고 간 불일치를 파악하고, 이러한 불일치에 대한 의료 제공자의 지식, 실천 및 태도를 평가하고자 하였다. 연구설계: 횡단면 연구. 방법: 요르단 국가 의약품 목록 문서에서 데이터를 추출하고, 보건부 전염병 관리국 및 국가 면역 기술 자문 그룹에서 관련 정보를 수집하였다. 소아과 의사와 산부인과 의사를 대상으로 백신 허가 적응증과 권고사항 차이에 관한 지식과 실천을 평가하기 위해 자기기입식 설문조사를 실시하였다. 데이터 분석에는 기술 통계가 사용되었다. 결과: 12건의 불일치 사례가 확인되었으며 주로 연령 적응증, 투여 일정 및 관리 차이에 관한 것이었다. 설문에는 산부인과 의사 116명과 소아과 의사 100명이 참여했으며 각각 약 46%, 50%의 응답률을 보였다. 총 59명(50.9%)의 산부인과 의사가 백신 판매 전 패키지 삽입물에 기재된 JFDA의 허가 적응증만이 요구된다는 것을 올바르게 응답했고, 44명(44%)의 소아과 의사가 보건부 DCD만이 요르단 내 백신 사용 권고 주요 기관이라는 점을 정확히 응답하였다. 분석 결과 산부인과 의사의 64.7%(75명)와 소아과 의사의 약 1/3(27명, 27%)만이 특정 백신에 대한 JFDA 허가와 보건부 DCD 권고 간 차이를 인지하고 있었다. 대다수 산부인과 의사(81명, 69.8%)와 거의 절반의 소아과 의사(46명, 46%)는 면역접종 일정과 백신 권고에 관한 주요 정보원으로 특정 가이드라인 출판물을 따른다고 응답했다. 결론: 연구 결과는 규제 기관과 의료 제공자 간의 소통 및 협조 개선이 필요하며, 이를 통해 일관되고 근거 기반의 면역접종 실천이 이루어질 수 있음을 시사한다.