Predicción de acoplamiento molecular, dinámica molecular y efecto antibiofilm del linalool contra cepas de Candida albicans aisladas de secreciones vulvovaginales

Introducción. La candidiasis vulvovaginal (CVV) es una infección fúngica frecuente causada principalmente por Candida albicans. La formación de biopelículas constituye un factor clave en la persistencia de la infección y en la disminución de la eficacia de los tratamientos antifúngicos convencionales. Objetivo. Evaluar la actividad antibiofilm del linalol frente a cepas de C. albicans aisladas de secreciones vulvovaginales e investigar sus posibles interacciones moleculares con la enzima 1,3-β-glucano sintasa, esencial para la biosíntesis de la pared celular fúngica. Materiales y métodos. La actividad antibiofilm del linalol se evaluó mediante ensayos in vitro con cristal violeta frente a una cepa clínica (C. albicans LM 129) y una cepa de referencia (C. albicans ATCC 76485). La nistatina se utilizó como antifúngico comparador. Adicionalmente, se realizaron estudios de acoplamiento molecular utilizando AutoDock 4.2, seguidos de simulaciones de dinámica molecular (DM) en GROMACS 2022.3 para analizar la estabilidad del complejo ligando–enzima. Resultados. El linalol redujo significativamente la formación de biopelículas en ambas cepas de C. albicans, con una inhibición promedio del 74,65%, mientras que la nistatina mostró una actividad antibiofilm limitada. Los estudios de docking indicaron que el linalol interactúa con el sitio activo de la 1,3-β-glucano sintasa, presentando una energía libre de unión (ΔG) de –6,0 kcal/mol, comparable a la del ligando de control castanospermine (–7,0 kcal/mol). Las simulaciones de DM confirmaron la estabilidad estructural del complejo durante 30 ns.Conclusiones. El linalol presenta una actividad antibiofilm relevante frente a C. albicans y establece interacciones estables con la enzima 1,3-β-glucano sintasa, lo que sugiere un posible mecanismo inhibitorio. Estos resultados respaldan su potencial como compuesto natural para el desarrollo de estrategias terapéuticas alternativas contra la CVV.