과학

상대적으로 비극성 탄화수소 기질인 알릴 및 아릴 그룹과 같은 기질을 알데하이드 및 케톤에 비대칭적으로 α-첨가하는 것은 이러한 제품으로의 직접 경로의 광범위한 잠재적 유용성에도 불구하고 유기 합성에서 여전히 대부분 해결되지 않은 문제로 남아 있습니다. 우리는 알데하이드를 엔아민 형성을 통해 친전자체 첨가에 활성화하는 잘 확립된 키랄 아민 촉매를, 단일 전자 산화제를 적용하여 엔아민으로부터 일시적인 라디칼 종을 생성함으로써 이 중요한 반응 계열에 확장할 수 있다고 판단했습니다. 우리는 단독 점유 분자 궤도(SOMO) 활성화 개념을 알데하이드의 매우 선택적인 α-알릴화로 입증했으며, 여기에서 비대칭 이종아릴화 및 환경화/할로겐화 연쇄 반응에 대한 예비 결과를 제시합니다.