에토돌락, 잘 알려진 비스테로이드 항염증제(NSAID)를 시작으로 하여, 8개의 새로운 에토돌락 기반 1,3,4-옥사디아졸이 합성, 특성화 및 다차원 경로에서 인 실리코로 시험되었습니다. 합성 이전에 CCDC GOLD suite 소프트웨어(2025.3)에서 분자 도킹 기법을 사용하여 암 병인 발달에 관련된 두 가지 주요 표적과의 상호작용을 평가하기 위한 인 실리코 연구가 수행되었습니다: 표피 성장 인자 수용체 EGFR 티로신 키나제 도메인(단백질 데이터은행 ID: 4HJO)과 기질 금속단백질분해효소(MMP-9) 복합체(단백질 데이터은행 ID: 5CUH). 합성된 분자의 물리화학적 특성을 평가하기 위해 ADME 연구가 수행되었습니다. 중요하게도, 생체변환 예측은 유도체가 높은 대사 안정성을 지니며, 티오에테르 그룹의 하이드록실화가 주된 예측 생체변환 경로임을 나타냈습니다. 모든 화합물은 융해점, FT-IR, 1H-NMR 및 13C-NMR 분광학을 통해 특성화되었습니다. 이 초기 항암 연구를 확인하기 위해서는 인 비트로 및/또는 인 비보 실험이 필요합니다.
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Tiba Hameed
Rafid Mohammed Mohammed Hashim
S. J. Abed
Organics
University of Baghdad
Nahrain University
Iraqi University
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Hameed 외(화요일), 이 질문을 연구했습니다.
www.synapsesocial.com/papers/69d893626c1944d70ce0458b — DOI: https://doi.org/10.3390/org7020015
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