최근 비둘기 로타바이러스 A (PiRVA) 감염은 중요한 신종 질병으로, 비둘기 산업과 공공 건강의 건강한 발전에 큰 위협이 되고 있습니다. 따라서 이 바이러스에 대한 정확하고 신속하며 편리한 검출 방법 개발은 질병 모니터링과 조기 진단에 필수적입니다. 본 연구에서는 PiRVA VP6 유전자의 ORF 염기서열 특성을 바탕으로 crRNA 및 역전사 재조합효소 보조 증폭(RT-RAA) 프라이머를 설계하였습니다. CRISPR/Cas12a 시스템을 기반으로, RT-RAA와 측면 흐름 스트립을 결합하여 PiRVA의 RT-RAA-CRISPR/Cas12a 신속 검출 방법이 최초로 확립되었습니다. 이 방법은 PiRVA를 특이적으로 검출할 수 있으며, 비둘기에서 유래하는 다른 일반적인 바이러스와의 교차 반응은 없습니다. 최소 검출 한계는 16.8 copies/μL였으며, 동종 및 이종 반복 테스트 결과는 일치하였습니다. 또한 본 연구에서 확립된 방법과 이전에 확립된 일반 PCR 방법을 사용하여 2025년에 수집된 경주 비둘기 및 국내 비둘기의 56개 임상 조직 샘플을 분석하였습니다. PCR로 검출된 경주 비둘기 및 국내 비둘기 샘플의 양성 비율은 각각 17.6%와 12.8%였고, RT-RAA-CRISPR/Cas12a 방법으로 검출된 경주 비둘기 및 육용 비둘기 샘플의 양성 비율은 각각 23.5%와 17.9%로, PiRVA 감염이 중국의 경주 비둘기와 국내 비둘기 집단에서 발생하고 있음을 나타냅니다. 요약하자면, 본 연구에서 확립된 PiRVA RT-RAA-CRISPR/Cas12a 검출 방법은 좋은 특이성, 민감도 및 재현성을 가지며, 결과의 시각화를 가능하게 하여 현장 응용에 활용될 수 있습니다. 본 연구는 PiRVA에 대한 역학 감시 및 병인학 연구를 위한 기술적 지원을 제공합니다.
Chen et al. (수요일)이 이 문제를 연구하였습니다.