배경: 막힌 반질과 동일측 신장 이상(OHVIRA) 증후군, 또한 Herlyn–Werner–Wunderlich 증후군(HWWS)으로 알려진 이 증후군은 드문 뮬러관 기형입니다. OHVIRA 증후군/HWWS와 관련하여 보고된 부인과 악성종양은 예외적이며, 고립된 사례 보고 및 소규모 사례 시리즈에 분산되어 있어, 선별검사, 조기 진단 및 최적 관리에 있어 중대한 도전을 주고 있습니다. 이 연구의 주요 목적은 OHVIRA 관련 부인과 종양의 임상병리학적 특징, 치료 접근법 및 보고된 결과를 포괄적으로 검토하고 종합하는 것이었습니다. 방법: OHVIRA/HWWS에서의 부인과 악성종양에 대한 발표된 사례의 체계적 검토를 PubMed/MEDLINE과 Scopus 데이터베이스를 사용하여 2026년 1월까지 수행했습니다. 현재의 증거를 확장하기 위해, 분석에 통합된 사례를 제시했습니다. 결과: 총 21건의 사례가 확인되고 분석되었습니다; 보고된 종양은 주로 하부 생식관(질/자궁경부)에 위치하였으며, 주로 맑은 세포 조직학을 가진 선암종의 재발이 두드러졌고, 측면이 설명된 경우 막힌 또는 비가시적 구역에서 기원이 잦았습니다. 자궁내막 및 난소의 침범은 드물었습니다. 결론: OHVIRA 증후군의 해부학적 복잡성은 진단 소홀을 초래하며, 증상이 있는 환자에게는 높은 임상 의심, 철저한 MRI 기반 해부학적 구분 및 측면별 평가가 필요합니다. 이 리뷰는 기존 문헌을 종합함으로써, 이 드문 인구집단에 대한 맞춤형, 다학제적 관리와 적극적인 감시 전략의 필요성을 강조합니다.
Parisi et al. (Wed,)는 이 질문을 연구했습니다.