원발성 피하 역형성 대세포 림프종(pcALCL)은 일반적으로 국소성 결절로 나타나는 CD30 양성 림프증식 질환입니다. 오른쪽 하퇴 부위에 여러 병변과 국소 림프절 병증이 있는 65세 필리핀 남성을 보고합니다. 조직병리학적 검사에서 ALK 음성 pcALCL로 확인되었습니다. 동반 질환과 표준 치료 접근성 제한으로 인해 환자는 주간 젬시타빈과 국소 방사선 치료를 받았습니다. 18개월 추적관찰에서 완전 임상 반응을 보였으며 재발은 없었습니다. 이 사례는 선택된 고위험 pcALCL 환자에서 젬시타빈과 방사선 치료 병합이 효과적인 대안으로서 지속적인 질병 조절을 보여줍니다.
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Krystel Angela A. Olano
Frances Beatrice L. Alarilla
Athena Laureen P. Ballesteros
Australasian Journal of Dermatology
Research Institute for Tropical Medicine
Asian Hospital and Medical Center
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Olano 등(Wed,)이 이 문제를 연구하였습니다.
www.synapsesocial.com/papers/69d896566c1944d70ce07aec — DOI: https://doi.org/10.1111/ajd.70124
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