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노화 동물에서 누적된 mtDNA 손상이 발생하며, mtDNA 돌연변이가 쥐에서 노화를 가속화하는 것으로 보고되었습니다. 우리는 노화가 인간의 골격근에서 DNA 산화 손상 증가 및 mtDNA 양과 미토콘드리아 기능 감소를 초래하는지 여부를 확인했습니다. 18-89세의 146명의 건강한 남녀를 대상으로 수행한 연구에서 mtDNA 및 mRNA 양과 미토콘드리아 ATP 생산이 모두 나이가 들수록 감소함을 입증했습니다. mtDNA 양은 미토콘드리아 ATP 생산 속도와 양의 상관관계를 보였으며, 이와 더불어 이는 유산소 능력과 포도당 내성과 밀접하게 연관되어 있었습니다. 여러 미토콘드리아 단백질의 함량은 노인 근육에서 감소했으나, 산화 DNA 손상 물질인 8-옥소-디옥시구아노신의 수준은 증가하여 산화 손상 노화 이론을 지지합니다. 이 결과는 연령 관련 근육 미토콘드리아 기능장애가 mtDNA 감소 및 노인에게 흔한 근육 기능 변화와 관련이 있음을 보여줍니다.
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Kevin R. Short
Maureen L. Bigelow
Jane Kahl
Proceedings of the National Academy of Sciences
Mayo Clinic
Institute of Nutrition, Metabolism and Diabetes
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Short 등(수요일)은 이 질문을 연구했습니다.
www.synapsesocial.com/papers/69de8d717ed287395e559a84 — DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.0501559102
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