종합 요약 전이 금속의 산화 환원 활성 리간드는 비라디칼 반응 경로에 접근할 수 있음을 보여주었으나, 주족 시스템에 해당하는 반응 경로는 알려져 있지 않다. 화합물 ((2,6‐iPr2C6H3)NC(Me))2AlCl(THF)1은 알데히드 또는 케톤과 반응하여 단일 전자 전이(SET)를 일으키고 C−C 결합을 촉진하여 디라디칼 생성물을 제공한다. 그러나 2,2,6,6‐테트라메틸피페리딘‐N‐옥사이드, 아지드 및 디아조메탄과의 대응 반응은 단일 전자 전이(SET)와 수소 원자 전달(HAT) 모두에서 유래한 생성물을 생성한다. 계산 결과 이러한 후자 생성물은 초기 SET를 통해 비라디칼 중간체를 형성하고 이 중간체가 HAT를 촉진하는 경로로 형성됨을 보여준다.
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Ting Chen
Shaoying Ju
Rui Wei
Chinese Journal of Chemistry
University of Toronto
Sichuan University
Zhejiang University of Technology
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Chen 등(월,)이 이 문제를 연구하였다.
www.synapsesocial.com/papers/69df2a4be4eeef8a2a6af720 — DOI: https://doi.org/10.1002/cjoc.70566
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