미생물 리피드-ATP 합성효소 축이 NK 세포의 항종양 활성을 촉진한다

장내 미생물 군집은 기관 간 통신을 통해 체계 면역 및 암에 영향을 미치지만, OMV 매개 메커니즘은 여전히 불명확하다. 여기서 우리는 ATP5F1A-미토콘드리아 ATP 합성효소의 아형에 직접 결합하여 NK 세포 기능을 강화하는 생리활성 리피드인 스핑고신(SP)으로 농축된 OMV를 통해 장외 종양 성장을 억제하는 Bacteroides intestinalis의 이전에 인식되지 않은 역할을 밝힌다. 이 미생물 리피드-ATP 합성효소 상호작용은 미토콘드리아 효율성을 증가시키고, 반응성 산소 종(Ros) 생성을 줄이며, NK 세포에서 IFN-γ 분비를 강력하게 증가시켜 세포 독성과 종양 침투를 증가시킨다. 놀랍게도, B. intestinalis의 OMV나 SP 투여는 마우스 종양 성장을 크게 억제하며, 이들의 조합은 항-PD-1 요법과 함께 체계적인 항종양 면역력을 향상시킨다. 이 연구는 장내 미생물 OMV의 특정 면역 활성화를 확립하고 미생물 유래 리피드 기반 면역 요법의 중요성을 강조한다.