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병태생리학적, 역학적, 그리고 유전적 연구들은 지단백질(a) Lp(a)이 심혈관 질환(CVD)과 석회화 대동맥 판막 질환(CAVD)의 인과 매개체라는 강력한 증거를 제공합니다. Lp(a)-매개 CVD와 CAVD를 치료하기 위한 특정 치료법들이 임상 개발 중에 있습니다. 지식 격차로 인해 국립심폐혈액연구소는 Lp(a)가 CVD/CAVD에서 수행하는 역할을 완전히 이해하는 데 있어 도전 과제를 식별한 워킹 그룹을 조직했습니다. 여기에는 연구 자금 부족, 불충분한 실험 모델, 전 세계적으로 표준화된 Lp(a) 분석법의 부재, 그리고 현재 약물 치료가 Lp(a) 수치에 미치는 기전을 충분히 이해하지 못하는 점이 포함되었습니다. 기본적, 기전적, 전임상 및 임상 연구를 촉진하고; 협력 연구와 자원 공유를 촉진하며; 상호 보완적인 기술을 지닌 다양한 그룹과 센터의 전문성을 활용하고; 기존 국립심폐혈액연구소 자원을 사용하는 구체적 권고사항이 제공되었습니다. Lp(a) 병태생리를 이해하기 위한 통합적 노력과 진단 및 치료의 발전이 Lp(a)-매개 심혈관 질환 및 석회화 대동맥 판막 질환의 위험을 감소시키기 위해 필요합니다.
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Sotirios Tsimikas
Sergio Fazio
Keith C. Ferdinand
Journal of the American College of Cardiology
University of Washington
National Institutes of Health
University of Pennsylvania
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Tsimikas 등(월,)이 이 질문을 연구했습니다.
www.synapsesocial.com/papers/69f615dea9157818df3d205a — DOI: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2017.11.014
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