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효모에서 RNA를 분리하는 대부분의 방법은 유리 구슬을 이용한 번거로운 소용돌이 혼합을 필요로 하며, 10 ml 배양액으로 축소할 경우 수율이 낮습니다(1). 게다가, 여러 다른 효모 균주들을 다양한 성장 조건 하에서 배양한 후 RNA를 준비하는 경우가 자주 필요한데, 여러 샘플을 다룰 때 유리 구슬을 사용하는 방법은 비현실적입니다.
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Mark E. Schmitt
Timothy A. Brown
Bernard L. Trumpower
Nucleic Acids Research
Dartmouth College
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Schmitt 등(Mon,)이 이 문제를 연구했습니다.
www.synapsesocial.com/papers/6a02728cc2bdcf1ab80236c2 — DOI: https://doi.org/10.1093/nar/18.10.3091
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