임상적으로 진단되고 병리학적으로 확인된 36명의 알츠하이머병(AD) 환자 중 13명은 피질 및 피하 루이체(LB)를 가지고 있었습니다. LB를 가진 환자들은 AD의 별도의 신경병리학적 및 임상적 하위 집합인 루이체 변종(LBV)을 구성하는 것으로 보였습니다. LBV 그룹은 순수 AD 그룹에 비해 흑질의 심한 창백성, 청색부의 유전자 손실, 흑질 및 비명료물질에서의 더 많은 신경 손실, 네오피질 ChAT 수치의 감소, 중간 전두엽의 더 적은 타래를 보였으며, 내측 측두엽의 스폰지형 액체화가 높은 발생율을 보였습니다. LBV 피험자 9명과 나이 및 치매 정도가 일치하는 AD 환자 9명의 신경심리학적 검사 분석 결과, LBV 그룹에서 주의력, 유창성 및 시공간 처리의 더 큰 결핍이 나타났습니다. 신경학적 검사의 유사한 비교는 마스크 얼굴의 유의미한 증가를 보여주었고, LBV 그룹에서는 필수 떨림, 느린 운동, 약간의 경직, 빠른 교대 운동의 느림이 증가했습니다. 사지 경직, 구부린 자세, 안정 떨림 또는 다른 클래식 파킨슨 증상은 LBV 환자에게 특징적이지 않았습니다. 일부 경우에는 임상 및 신경심리학적 특징을 바탕으로 LBV를 사망 전 진단할 수 있을 가능성이 있습니다.
Hansen et al. (Mon,)는 이 질문을 연구했습니다.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: