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인간 키메라 IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgE 및 IgA2 항체의 일치하는 세트를 분비하는 세포주가 확립되었습니다. 이 항체들은 4-hydroxy-3-nitrophenacetyl에 대해 반응하며, 마우스 형질세포종 세포에서 분비되는 이 키메라 항체들은 SDS-PAGE 분석에서 그들의 진짜 인간 대응체와 정확히 같은 행동을 하며, 단백질 A에 결합하고 다양한 혈청학적 분석에서 반응합니다. 이 항체들은 인간 C1q에 결합하는 능력과 인간 보체의 존재에서 인간 적혈구의 용해를 매개하는 효과를 비교했습니다. 주요 결론은 IgG3가 IgG1보다 C1q에 더 잘 결합했지만 키메라 IgG1은 보체 의존적 용해하기 위해 다른 모든 IgG 하위 클래스보다 훨씬 더 효과적이라는 것입니다. IgG1 항체는 또한 인간 효능 세포와 인간 표적 세포 모두를 사용하여 항체 의존성 세포 매개 세포독성을 매개하는 데 가장 효과적이었습니다. 이러한 결과는 IgG1이 치료 응용을 위한 선호되는 IgG 하위 클래스일 수 있음을 시사합니다.
Brüggemann et al. (Sun,)이 이 질문을 연구했습니다.