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सारांश ट्यूमर म्यूटेशनल बर्डन (TMB) और T-सेल रिसेप्टर (TCR) गैर-छोटी कोशिका फेफड़ों के कैंसर (NSCLC) के रोगियों में इम्यूनोथेरेपी की प्रतिक्रिया का पूर्वानुमान कर सकते हैं। हालाँकि, TMB और TCR के संयोजन का पूर्वानुमानात्मक मूल्य स्पष्ट नहीं था। टारगेटेड DNA और TCR अनुक्रमण ट्यूमर बायोप्सी नमूनों पर किया गया। हमने लॉजिस्टिक रिग्रेशन का उपयोग करते हुए TMB और TCR विविधता को TMB- और-TCR (TMR) स्कोर में संयोजित किया। कुल मिलाकर, 38 उन्नत NSCLC के रोगियों को एक खोज सेट (n = 17) और सत्यापन सेट (n = 21) में विभाजित किया गया। उच्च TMR स्कोर इम्यूनोथेरेपी के प्रति बेहतर प्रतिक्रिया और लंबे प्रगति-मुक्त जीवित रहने के साथ जुड़ा था, दोनों खोज सेट और सत्यापन सेट में। TMR स्कोर का प्रदर्शन 225 NSCLC रोगियों और 306 NSCLC रोगियों के दो बाहरी सत्यापन समूहों में पुष्टि की गई। जिन ट्यूमरों के TMR स्कोर अधिक थे, उनका LRP1B जीन परिवर्तन के साथ संयोजन होने की संभावना अधिक थी (p = 0.027) और शीर्ष 1% CDR3 अनुक्रमों के साथ (p = 0.001)। इसके अतिरिक्त, LRP1B एलील आवृत्ति शीर्ष 1% CDR3 अनुक्रमों के साथ नकारात्मक अनुपात में थी (r = –0.55, p = 0.033) और ट्यूमर के सिकुड़ने के साथ सकारात्मक अनुपात में थी (r = 0.68, p = 0.007)। TMR स्कोर उन्नत NSCLC में इम्यूनोथेरेपी की प्रतिक्रिया के लिए एक संभावित पूर्वानुमानात्मक बायोमार्कर के रूप में कार्य कर सकता है।
ली एट अल। (शनि,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।