अर्जित पेरफोरैटिंग डर्माटोसिस: एक केंद्र से 95 रोगियों का नैदानिक और हिस्टोपैथोलॉजिकल विश्लेषण

परिचय: अर्जित पेरफोरैटिंग डर्माटोसिस (APD) एक रोग समूह है जिसे एपिडर्मिस के माध्यम से विषम संयोजी ऊतकों जैसे कोलेजन, इलास्टिक फाइबर, और केराटिन के ट्रांसएपिडर्मल उन्मूलन द्वारा चित्रित किया गया है और जो खुजली वाले त्वचा घावों के साथ देखा जाता है। उद्देश्यों: इस अध्ययन का उद्देश्य APD के नैदानिक, हिस्टोपैथोलॉजिकल और डर्मोस्कोपिक विशेषताओं को स्पष्ट करना, संबंधित प्रणालीगत रोग की पहचान करना, और उपचार विकल्पों का पता लगाना है। विधियाँ: यह अध्ययन एक एकल-केंद्रीय रेट्रोस्पेक्टिव, अवलोकनात्मक, क्रॉस-सेक्शनल अध्ययन के रूप में डिजाइन किया गया था। हमने जनवरी 2004 से जून 2022 के बीच एक तृतीयक देखभाल अस्पताल में सभी उपलब्ध APD मामलों का मूल्यांकन किया। परिणाम: अध्ययन में पुष्टि किए गए कुल 95 रोगियों को शामिल किया गया। 60 प्रतिशत रोगी महिलाएं थीं और 40% पुरुष थे। निदान के समय की मध्य आयु 63.1 वर्ष (35-85 वर्ष) थी। lesions का सबसे सामान्य स्थल निचले अंग थे, जो 86.31% रोगियों में निर्धारित किए गए थे। संयोजी प्रणालीगत रोग 84.21% रोगियों में पहचाना गया। सबसे सामान्य प्रणालीगत रोग प्रकार 2 मधुमेह मेलिटस (65.26%) था। एंटीहिस्टामाइंस और टॉपिकल कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स सबसे सामान्य रूप से निर्धारित उपचार एजेंट थे। निष्कर्ष: डर्मल संयोजी ऊतक तत्वों का ट्रांसएपिडर्मल उन्मूलन APD की एक विशेषता है और रोग आमतौर पर खुजली वाली पापुल और गुर्दे के साथ केंद्रीय केराटोटिक क्रस्ट या प्लग के साथ प्रस्तुत होता है। APD का निदान एक नैदानिक परीक्षा और हिस्टोलॉजिकल जांच की आवश्यकता होती है। APD आमतौर पर प्रणालीगत सह-रुग्णताओं के साथ होता है। APD के लिए कई टॉपिकल और प्रणालीगत दवाएँ उपलब्ध हैं, हालाँकि कभी-कभी चिकित्सा चुनौतीपूर्ण हो सकती है।