Key points are not available for this paper at this time.
배경: 제I형 인터페론 (IFN-I)과 IFN 자가항체는 SARS-CoV-2 감염 조절에 중요한 역할을 합니다. 이러한 매개체의 수준은 COVID-19 급성 호흡곤란 증후군 (CARDS) 환자의 폐포 compartment에서 거의 연구된 적이 없지만, 다른 ARDS 원인들 간에 비교된 적은 없습니다. 또한, dexamethasone (DXM)이 이러한 매개체에 미치는 잠재적인 영향은 알려져 있지 않습니다. 방법: 우리는 두 개의 환자 하위 그룹과 대조군에서 상피 린액(ELF) 볼륨, 폐포 단백질 농도 및 ELF 보정 사이토카인 농도를 연구하여 폐포-모세혈관 막의 무결성, 인터루킨, 제I, II, III형 IFN 및 IFN 자가항체를 평가했습니다. 결과: 총 16명의 CARDS 환자(4명은 DXM 치료 없이, 12명은 DXM 치료를 받음), 비CARDS 환자 8명, 건강한 대조군 15명이 포함되었습니다. 가장 높은 ELF 볼륨과 단백질 수준이 CARDS에서 관찰되었습니다. CARDS 환자에서 DXM을 받는 경우의 인터루킨(IL)-6의 전신 및 ELF 보정된 폐포 농도는 특히 낮은 반면, IL-8의 폐포 수준은 DXM 치료와 관계없이 높았습니다. IFN의 폐포 수준은 CARDS 환자와 비CARDS 환자 간에 유사했으며, IFNα 및 IFNω 자가항체 수준은 CARDS 및 비CARDS 환자에서 건강한 대조군보다 높았습니다. 결론: CARDS 환자는 DXM 치료와 관계없이 IL-8의 compartmentalization과 함께 더 큰 폐포-모세혈관 장벽 파괴를 보였고, DXM 치료 하위 그룹에서는 IL-6의 전신 및 폐포 수준이 낮았습니다. IFN-I 자가항체는 DXM과 관계없이 CARDS 환자의 BALF에서 더 높았으며, 혈장에서의 IFN 자가항체는 대조군과 유사했습니다.
Jonassen et al. (수요일) 이 질문을 연구했습니다.