초록 목적 이 연구는 골다공증이 있는 폐경 후 여성에서 비ARD(non-항흡수제 치료)와 비교하여 데노수맙을 포함한 항흡수제(ARD)의 치과 임플란트 생존에 미치는 영향을 평가하고, 임플란트 결과에 영향을 미칠 수 있는 ARD 관련 위험 인자를 규명하는 데 목적이 있다. 재료 및 방법 이 후향적 코호트 연구는 55세 이상 여성 806명에게 식립된 총 1694개의 임플란트를 대상으로 최소 12개월의 추적 관찰 기간을 갖고 조사하였다. 임플란트는 비스포스포네이트 또는 데노수맙을 포함한 항흡수제 노출군과 비ARD 대조군으로 분류되었다. 평가 변수는 인구통계학적 요소, ARD 관련 요인, 임플란트 및 보철물 관련 요인, 그리고 가장자리 골 소실량을 포함하였다. 그룹 특성 균형을 위해 성향점수 매칭을 이용하였다. 통계분석에는 환자 수준 군집을 고려한 Firth 로지스틱 회귀와 장기간 뼈 변화를 위한 선형 혼합 모델이 사용되었으며, 그룹 간 임플란트 생존 경향을 설명하기 위해 Kaplan–Meier 곡선이 작성되었다. 결과 임플란트 생존율은 비스포스포네이트 99.13%, 데노수맙 98.08%, 대조군 98.24%로 그룹 간 임플란트 실패 또는 가장자리 골 소실에서 유의미한 차이가 없었다. 그러나 당뇨병, 음주, 과잉 의치 보철은 임플란트 실패 위험을 유의하게 증가시키는 요인으로 나타났다. 결론 골다공증 치료를 위해 ARD를 복용하는 폐경 후 여성에서도 임플란트 기반 보철 재활은 가능하다. 임플란트 생존률은 비ARD 사용자와 유사하였으나, ARD를 고용량 또는 장기 복용하는 환자에서는 뼈 대사를 저해하는 약리학적 영향으로 주의가 필요하다. 또한 침습적 시술과 관련된 실패 위험은 추가 평가가 필요하다.
Hwang 등(Wed,)이 이 질문에 대해 연구하였다.