Résumé : La maladie de Parkinson (MP) se caractérise par l'agrégation de l'α-synucléine, la perte de neurones dopaminergiques et la neuroinflammation chronique. La rupture de la barrière hémato-encéphalique permet l'infiltration de cellules immunitaires, y compris les cellules dendritiques (DC) et les lymphocytes T CD4+, contribuant à la progression de la maladie. Pour explorer les mécanismes immunitaires périphériques dans la MP, nous avons isolé les DC et les lymphocytes T CD4+ du sang de 17 patients atteints de MP et de 10 témoins en utilisant la séparation magnétique, suivie de la cytométrie en flux et du séquençage de l'ARN à cellule unique. L'annotation des types cellulaires a identifié des sous-types de lymphocytes T CD4+ et de DC, y compris des cellules DC3 rares. Les patients atteints de MP ont montré une réduction des DC circulants, sans changement des niveaux de lymphocytes T CD4+. L'analyse différentielle de l'expression des gènes et l'analyse des voies suggèrent que les lymphocytes T effecteurs mémoire CD4+ (TEM) et les cDC2s sont des médiateurs importants des réponses immunitaires dans la MP, enrichis pour des voies liées à l'immunité, y compris l'activation des lymphocytes T et la présentation d'antigènes. Nos résultats impliquent des sous-ensembles immunitaires spécifiques dans la neuroinflammation associée à la MP, suggérant que les cDC2s et les TEM CD4+ pourraient être des cibles potentielles pour des stratégies immunomodulatrices.
Bakrač et al. (Wed,) ont étudié cette question.