マウス網膜の網膜神経節細胞 (RGC) のサブタイプは、それぞれ特定の視覚的特徴に調整されており、脳における並行視覚処理に寄与しています。RGCが分化タイミングに基づいて異なる多様なサブタイプに指定される方法を明らかにしました。私たちは、推定される Neurod1 増強因子によって駆動されたタモキシフェン誘導型 CreER の神経遺伝学的タグ付けマウス系統、Neurod1 CreER (D1B) を使用しました。このマウス系統におけるタモキシフェンの投与タイミングにより、同じ分化タイミングを共有するニューロンにおいて CreER-loxP 再結合が誘導されました。この解析により、RGC 軸索の外側膝状体核および内側終端核への投射がタモキシフェンの投与段階によって分離されることが明らかになりました。さらに、分子マーカーと形態的特徴に基づいて、これらの神経遺伝学的にタグ付けされた RGC の特性を特徴付けました。私たちの研究は、分化タイミングが RGC サブタイプの仕様に関連しているという概念を拡張します。
Iwai et al. (Tue,) はこの問題を研究しました。