Einleitung und Bedeutung Enchondrom ist eine seltene, multifokale, nicht erbliche Erkrankung mitSkelettdeformitäten, die normalerweise in der Kindheit auftreten. Wir berichten über einen seltenen Fall, dessen Behandlung klinisch lehrreich ist. Fallpräsentation Ein 22-jähriger Mann entwickelte vor 19 Jahren mehrere Knoten in beiden Händen, begleitet von Schmerzen und Unbehagen. In beiden Händen und unteren Gliedmaßen wurden mehrere Tumoren gefunden. Röntgen, CT und MRT kombinierten sich zur Diagnose der Läsionen des Patienten als multiple Enchondrome. Der Patient unterzog sich einer Resektion des linken fünften Phalangealknochens, des Mittelhandknochens und des Tumors unter Allgemeinanästhesie, und die postoperative pathologische Diagnose war Enchondrom. Bei der Nachuntersuchung waren die Schmerzen in der linken Hand des Patienten erheblich gelindert, und die funktionale Genesung war zufriedenstellend. Klinische Diskussion Die chirurgische Behandlung von Enchondromen umfasst hauptsächlich Tumorkürettage und Knochenaugmentation oder Tumorresektion sowie notwendige Geweberekonstitution. In den meisten berichteten Fällen wird die Kürettage der erweiterten chirurgischen Resektion vorgezogen. Chirurgische Resektion und notwendige Geweberekonstitution können einen Teil der Funktion der Hand wiederherstellen, die Schmerzsymptome lindern und eine pathologische Diagnose erhalten, um die weitere Behandlung zu entscheiden. Schlussfolgerungen Der Hauptwert der chirurgischen Intervention bei der Behandlung von Enchondromen ist die Wiederherstellung der Funktion und die histopathologische Diagnose. In den meisten Fällen ist die Kürettage die bevorzugte Option, aber die vollständige chirurgische Resektion der Läsion bleibt eine potenzielle Behandlung.
Sun et al. (Mon,) untersuchten diese Frage.