Le foie possède une microarchitecture unique, avec des sinusoïdes hépatiques recevant du sang de la veine porte et de l'artère hépatique et se draînant dans la veine centrale. Ce flux établit un gradient d'oxygène le long des sinusoïdes, essentiel pour définir la zonation hépatique. Dans la maladie hépatique stéatosique associée à une dysfonction métabolique (MASLD), l'accumulation de graisses et la fibrose perturbent cette architecture, contribuant à l'hypoxie localisée. De plus en plus de preuves impliquent l'hypoxie dans la MASLD, y compris l'activation de capteurs d'hypoxie canoniques tels que les facteurs induits par l'hypoxie. De plus, l'hypoxie intermittente chronique, caractéristique de l'apnée obstructive du sommeil (OSA), est épidémiologiquement et mécaniquement associée à la progression de la MASLD. Cette revue examine la dynamique de l'oxygène intra-hépatique, l'interaction entre l'OSA et la MASLD, et les réponses moléculaires à l'hypoxie, proposant l'hypoxie intra-hépatique comme un déterminant spatial de la lésion hépatique.
Fuster-Martínez et al. (jeu,) ont étudié cette question.