La vaccination avec un vaccin sous-unitaire à base de nanoparticules de chitosane contenant une protéine multiepitope du virus de la fièvre porcine africaine induit des réponses immunitaires robustes in vivo

Contexte/Objectifs : Le virus de la fièvre porcine africaine (ASFV), agent responsable de la fièvre porcine africaine (ASF), est un virus hautement contagieux qui affecte les populations de porcs domestiques et sauvages avec des taux de mortalité approchant 100 % en une semaine après infection. Actuellement, il existe peu de traitements ou de vaccins disponibles pour contrôler la maladie. Bien que l'ASF soit endémique en Afrique subsaharienne, le virus s'est également largement répandu, atteignant des régions de l'Union européenne, de la Russie, de la Chine, de l'Asie du Sud-Est et, plus récemment, de la République dominicaine et d'Haïti, rapprochant la menace des États-Unis (U.S.). L'introduction de l'ASF aux États-Unis aurait de graves conséquences pour les producteurs de porcs et l'industrie nationale du porc. Par conséquent, il est urgent de développer des stratégies de vaccination efficaces pour gérer les épidémies en cours à l'étranger et atténuer le risque de futures incursions de l'ASF. Des efforts récents ont identifié plusieurs épitopes du ASFV et les ont évalués dans des essais cliniques de vaccins. Cependant, ces candidats vaccins ont suscité des réponses immunitaires protectrices limitées et n'ont pas démontré d'efficacité protectrice totale. Méthodes : Dans cette étude, nous avons utilisé la modélisation in silico et des outils de prédiction d'épitopes pour concevoir une protéine ASF multiepitope synthétique intégrant des régions immunogéniques clés de l'ASFV. L'objectif était de générer un construct monoclonal capable d'induire des réponses immunitaires larges et robustes lorsqu'il est formulé avec une plateforme de vaccin à base de nanoparticules établie. La protéine ASF multiepitope a ensuite été exprimée et encapsulée dans des nanoparticules de chitosane conjugué au mannose (M-CS) pour la formulation du vaccin. Le candidat vaccin, formulé avec un adjuvant encapsulé dans des nanoparticules M-CS (ADU S100), a été administré par voie intramusculaire à des porcs, et les réponses des cellules T et B ont été évaluées après la dose primaire (DPV 22) et le rappel (DPV 42). Résultats : Notre vaccin protéique M-CS ASF a induit des réponses spécifiques des cellules T et B, toutes deux reconnues comme des corrélats centraux de protection contre l'ASFV. Conclusions : Ces résultats immunologiques préliminaires prometteurs suggèrent que ce vaccin à base de nanoparticules a le potentiel d'offrir une protection contre le défi ASFV, une hypothèse qui sera examinée dans de futures études.