摘要 新出现的SARS-CoV-2变体逃避中和抗体的能力限制了因感染或疫苗接种而获得的保护。虽然较为罕见，但在康复血清中发现了对多种sarbecovirus具有活性的广谱中和抗体。受到持续抗原暴露导致血浆反应的中和广度和效力增加的发现的激励，我们在SARS-CoV-2再感染后分离了单克隆抗体（mAbs），并将其与在第一次突破性感染后一年分离的抗体进行了比较。在两个时间点识别出的克隆谱系成员中，后期时间点的mAbs显示出改善的中和效力和广度。在再感染后分离的一个mAb，C68.490，靶向受体结合域中的一个保守区域，并在中和SARS-CoV-2变体的同时，对来自更远亲缘分支的多种sarbecovirus展现出显著的活性。这些发现表明，关注那些具有多种且重复抗原暴露的个体，可能会导致识别出具有治疗能力的抗体，不仅能够针对当前和未来的SARS-CoV-2变体，也能针对未来的溢出事件中远距离的sarbecovirus。重要性 SARS相关病毒（sarbecovirus）从动物储存库溢出到人类在过去几十年中发生过多次。由于SARS-CoV-2造成的最近一次溢出仍然导致显著的疾病负担，而治疗选择寥寥，部分原因是由于免疫逃逸导致的新变体选择。因此，发现能够阻止sarbecovirus（包括SARS-CoV-2变体）感染的抗体，对于当前疫情及未来可能爆发的疫情仍然至关重要。我们的研究表明，一名接种疫苗后又经历多次不同SARS-CoV-2变体突破性感染的个体，在第二次感染后产生的抗体效力比第一次感染后更强。值得注意的是，我们在该个体中发现了一种不仅能中和主导SARS-CoV-2变体，同时还能中和存在于动物储存库中的多种sarbecovirus的抗体。因此，该抗体在当前疫情和未来溢出事件中具有治疗潜力。
Lilly等（周三）研究了这个问题。