RÉSUMÉ Le glioblastome—la malignité cérébrale primaire la plus agressive et létale—est pathologiquement associé à des rapports énantiomériques aberrants d'acides aminés. Cet équilibre chiral perturbé catalyse l'exploration de l'utilisation de la chiralité dans l'ingénierie nanométrique du traitement du glioblastome ; cependant, cela reste non prouvé en raison des défis liés à la régulation précise et à la compréhension approfondie des interactions entre chiralité et systèmes neuro. Nous proposons ici une stratégie d'hélice et de modification des atomes de surface, produisant des nanorods d'or chiraux biocompatibles avec une morphologie nanohélicoïdale intrinsèque. L'activité chiroptique forte et ajustable régule sélectivement à la hausse des gènes pro-apoptotiques clés tout en régulant à la baisse certains gènes pro-prolifératifs, démontrant une suppression dépendante de la chiralité du glioblastome à l'échelle nanométrique. Notamment, les évolutions in vivo montrent que les hélices à droite exercent une inhibition puissante des cascades de signalisation PI3K-Akt et MAPK, entraînant une réduction de 81,2 % de la surface tumorale intracrânienne par rapport à leurs homologues gauchers. Ces résultats révèlent que les nanorods d'or conçus par chiralité modulent de manière énantiologique l'expression génique et inhibent des voies de signalisation critiques activées dans les cellules cancéreuses, fournissant une nouvelle voie thérapeutique pour le glioblastome et au-delà.
Tong et al. (Mer,) ont étudié cette question.