Aquesta tesi aborda els desafiaments fonamentals en la funcionalització d’enllaços C–H catalitzada per Cp*CoIII mitjançant l’exploració de les complexitats mecanístiques d’aquestes reaccions. Un objectiu principal va ser comprendre els factors que governen els processos d’Intercanvi d’Isòtops d’Hidrogen (HIE), que són crucials per estudiar la reversibilitat de l’activació C–H. Vam dur a terme un exhaustiu estudi d’optimització que va revelar que diferents substrats requereixen diferents fonts de deuteri i condicions de reacció. A través d’una anàlisi de Regressió Lineal Multivariable utilitzant intermediaris de reacció, aquest treball demostra que l’elecció de la font de deuteri pot induir un canvi mecanístic, més enllà del seu paper tradicional com a marcador passiu. Aquestes troballes van conduir al desenvolupament de directrius pràctiques per a experiments d’HIE i a la creació d’un marc predictiu per seleccionar les condicions de reacció òptimes mitjançant classificació. Un segon objectiu fonamental va ser ampliar la comprensió mecanística de la funcionalització C–H per incloure reaccions de formació d’enllaços C–C. Mitjançant una investigació mecanística detallada, aquest treball aporta coneixements crítics sense precedents sobre les etapes de transmetal·lació i eliminació reductora.
Sergio Barranco Raflus (Fri,) studied this question.