要旨 ヒトパピローマウイルス（HPV）感染は、がんに進行する可能性があるため、重要な公衆衛生上の懸念事項です。この多様なウイルス群は200以上の異なるタイプから成り立っており、いくつかは健康リスクがほとんどありませんが、他は様々ながんや性器疣贅と関連しています。しかし、この世界的な懸念を軽減することが非常に重要であるため、本研究では、計算アプローチ（密度汎関数理論（DFT）、分子ドッキング、薬理毒性予測）を組み合わせて、4つのチオフェン誘導体（2B、2C、2D、2E）がHPVに対して示す抗ウイルス効果を調査しました。我々の結果は、これらの化合物が腫瘍形成性および非腫瘍形成性ヒトパピローマウイルス（1R8H）から得られたE2タンパク質やHPV E6腫瘍蛋白内のLxxLLモチーフ（4GIZ）との間で優れた安定性、反応性、結合親和性を示すことを示しました。2B、2C、2D、2Eの化合物は1R8Hおよび4GIZとドッキングされました。特に、化合物2Eは4GIZタンパク質との間で-6.4 kcal/molという高い結合親和性を示しました。我々の研究結果は、これらのチオフェン誘導体がHPVに対して有望な抗ウイルス潜在性を持ち、新しいHPV感染療法の開発候補として考慮される可能性があることを示唆しています。この研究は、研究された化合物が新しい抗ウイルス剤として特にヒトパピローマウイルスに対して評価される可能性を持っていることも示唆しています。
Odey et al. (Sun)はこの問題を研究しました。