A retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira irreversível em adultos, com a inflamação desempenhando um papel crítico em sua patogênese, particularmente envolvendo o sistema complemento (SC). Componentes da cascata do complemento, como C3a e C5a, foram identificados em amostras do vítreo e do plasma de indivíduos com RD. Este estudo teve como objetivo avaliar as concentrações plasmáticas de C3a e C5a em relação ao início e à gravidade da RD. Um total de 150 pacientes com diabetes mellitus (DM) passaram por exame oftalmológico e foram categorizados em grupos: sem RD (grupo controle), RD não proliferativa leve/moderada/severa (RDNPS) e RD proliferativa (RDP). Os níveis plasmáticos de C3a e C5a foram medidos usando ensaios de imunoabsorção enzimáticos por captura (ELISA). Elevações significativas nos níveis de C3a foram encontradas nos grupos severo de RDNPS (p = 0,02) e RDP (p < 0,05) em comparação aos controles. Além disso, a RD severa/proliferativa apresentou níveis de C3a mais elevados do que a RDNPS leve/moderada (p = 0,015). Não foram observadas diferenças significativas nas concentrações de C5a entre os grupos. Esses achados sugerem o envolvimento do complemento na patogênese da RD, e a associação de C3a com a gravidade da RD destaca seu potencial como um biomarcador prognóstico e alvo terapêutico.
Dias et al. (Sex,) estudaram esta questão.