背景：インドは世界で最も網膜芽細胞腫の罹患率が高く、世界の網膜芽細胞腫症例の43%を占めると特定されたアジア6カ国の1つである。インドにおける網膜芽細胞腫の診断と管理における臨床ガイドライン、政策およびプログラムの策定、ならびに資源配分の基礎となり得る臨床像、治療、および転帰に関するデータをレビューした。方法：さまざまなデータベースから収集したインドにおける網膜芽細胞腫に関する論文について、臨床的特徴、治療、および転帰をレビューした。結果：1983～2017年に受診した3,666例の患者（約4,945眼）を対象とする14編の論文をレビューした。初診時の年齢中央値は14～48か月であった。受診の遅延期間中央値は2～9か月であった。患者の過半数は男性（59%）であり、片眼性病変は63%に認められた。家族歴は4%で報告された。網膜芽細胞腫は少なくとも75%の眼で眼球内病変であった。全身化学療法が最も多く用いられた治療選択肢であり、2,042眼超に投与された。眼球摘出術は1,695眼超で実施された。平均追跡期間は4～50か月であった。356例の患者が追跡不能となった。134眼で機能的視力が維持された。眼球温存率はGroup Aで100%、Group Bで94～100%、Group Cで50100%であった。Group D眼の最も高い眼球温存率は85%、group Eでは58%であった。全生存率は75%（2,233例）であった。結論：諸論文に共通していたのは、経済的要因や本疾患に関する知識の欠如に起因する受診遅延による、眼球外病変の割合が比較的高かった点であった。
Roland Joseph D. Tan (Fri,) がこの課題を研究した。