Les conjugués anticorps-médicament (ADCs) sont devenus une classe importante de thérapies anticancéreuses ciblées en intégrant la sélectivité tumorale des anticorps monoclonaux avec la puissante cytotoxicité des charges de petites molécules grâce à une conception de liants rationnelle. Cette revue résume les fondamentaux structurels des ADCs, y compris les anticorps, les liants et les charges, et décrit leur mécanisme d'action coordonné. Nous retraçons la trajectoire évolutive des ADCs à travers trois générations, mettant en évidence des percées clés, des limitations et des agents représentatifs pour chaque époque. De plus, nous élaborons sur les mécanismes de clivage des liants (clivables et non clivables). Nous catégorisons et discutons également des charges cytotoxiques, couvrant les agents traditionnels perturbateurs des microtubules, les agents endommageant l’ADN, et les charges basées sur des mécanismes nouveaux, ainsi que leurs stratégies de modification et leurs performances précliniques/ cliniques. Enfin, nous discutons des conceptions d'ADCs représentatives et cliniquement influentes, en mettant l'accent sur les relations entre anticorps, liant et charge.
Wu et al. (Jeu,) ont étudié cette question.