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Le prurigo nodulaire (PN) est un sous-type de prurigo chronique caractérisé par des papules et des nodules uniques à multiples, répartis symétriquement, hyperkératosiques et intensément prurigineux. Le PN évolue parallèlement à un prurit chronique dans le contexte de diverses affections dermatologiques, systémiques, neurologiques ou psychiatriques. Le grattage permanent constitue probablement un facteur déclenchant majeur du PN, bien que sa physiopathologie exacte reste mal élucidée. Les traitements de référence actuels du PN reposent sur les corticoïdes topiques, la capsaicin, les inhibiteurs de la calcineurine, la thérapie par ultraviolets (UV), ainsi que sur l'administration systémique de gabapentinoïdes, d'antagonistes des récepteurs μ-opioïdes, d'antidépresseurs ou d'immunosuppresseurs. De nouvelles approches thérapeutiques, telles que les inhibiteurs des récepteurs de la neurokinine-1, des opioïdes et de l'interleukine-31, ont été développées et font actuellement l'objet d'évaluations cliniques.
Zeidler et al. (Tue,) ont étudié cette question.
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