Key points are not available for this paper at this time.
تُعقِّد قلة التباين في الكفاءة والحركيات المختلفة لاستخراج خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات (iPSCs) من الخلايا الجسمية من فهم آلية إعادة البرمجة. لذلك، زودنا الكفاءة من خلال دمج عوامل التعديل الأيبيجيني والجزيئات الإشارية وقمنا بتحليل التركيب الجيني لخلايا إعادة البرمجة الفردية. على عكس الترتيب الزمني المثبت، يمكن أن يتم تنشيط جينات الجسم بشكل مستقل وزيادة تعبير جينات دورة الخلية والظهارة وجينات القدرة التلقائية المبكرة بحيث يمكن أن تحدث أي مجموعة من هذه الأحداث في خلايا مفردة. يُطلب التعبير المشترك المستمر لEpcam وNanog وSox2 مع جينات أخرى للتقدم نحو iPSCs. تلعب Ehf وPhlda2 وعامل بدء الترجمة Eif4a1 أدوارًا وظيفية في توليد iPSC بشكل قوي. باستخدام تحليل الشبكة التنظيمية، حددنا دوراً حاسماً لقمع الإشارة بواسطة 2i في كبح التعبير الجسمي والتآزر بين عوامل التعديل الأيبيجيني حمض الأسكوربيك ومثبط Dot1L في تنشيط جينات القدرة التلقائية.
درَس تران وآخرون (الأربعاء) هذا السؤال.