RÉSUMÉ Les méthodes d'extraction du lithium conventionnelles présentent une efficacité limitée dans des solutions fortement acides. Cette étude a développé une toute nouvelle stratégie universelle de récupération du lithium à partir de systèmes fortement acides utilisant la migration de Li + entre la phase solide formée de manière directionnelle des hydroxydes doubles en couches lithium-aluminium (Li/Al-LDH) et des solutions aqueuses alternatives. Les ions Li + dans des solutions fortement acides avec de nombreux cations coexistant (Na +, K +, Fe 2+, Ca 2+, Mg 2+, Al 3+, etc.) ont été inductivement convertis en précipité solide grâce à une régulation précise de la phase cristalline. Un modèle thermodynamique non-équilibré a été développé et a révélé que le flux de désintercalation du lithium présentait une dépendance linéaire par rapport au gradient de potentiel chimique, expliquant systématiquement les paramètres critiques régissant l'efficacité de l'extraction. Par la suite, l'extraction de lithium à partir de solide enrichi en Li + pouvait être facilement réalisée en utilisant des solutions aqueuses neutres avec une déslithiation complète, et la récupération globale de lithium des systèmes acides a dépassé 96 % avec le processus de recyclage du solide résiduel et l'élimination sans déchets. De plus, la stratégie d'extraction du lithium a été prouvée applicable dans de vraies solutions acides multicomposantes avec une récupération efficace du lithium et des coûts faibles. Ce travail devrait promouvoir de manière significative le développement d'une technologie universelle de séparation du lithium dans des systèmes extrêmes.
Guo et al. (Thu,) ont étudié cette question.