La neuroinflammation joue un rôle irremplaçable dans la pathogenèse et la progression de la maladie de Parkinson (MP). Alors que la nanomédecine anti-inflammatoire offre un nouvel espoir pour le traitement de la MP, les effets nano-biologiques qui régissent leurs résultats thérapeutiques restent largement inexplorés. Ici, après avoir étudié le mécanisme d'action du lentinan (LNT) sur la MP par pharmacologie des réseaux, nous rapportons des nanosystèmes intégrés de LNT et de Mn3O4 (Mn3O4@LNT) en tant qu'agents anti-neuroinflammatoires pour le traitement de la MP. Des analyses protéomiques ont révélé qu'il existe des différences significatives dans la composition de la couronne protéique entre Mn3O4 et Mn3O4@LNT, et les couronnes protéiques dans Mn3O4@LNT sont bénéfiques pour la traversée de la BHE et l'accumulation dans le cerveau. Des études in vivo et in vitro ont montré que Mn3O4@LNT atténue efficacement les symptômes comportementaux et pathologiques de la MP en éliminant les espèces réactives de l'oxygène et en réduisant la neuroinflammation. La transcriptomique a en outre révélé le rôle essentiel de la transformation phénotypique des microglies et de la réponse inflammatoire dans l'action de Mn3O4@LNT sur le modèle de MP. En résumé, notre étude met en évidence les perspectives d'application clinique de Mn3O4@LNT en favorisant la traversée de la BHE et en promouvant l'atténuation de la neuroinflammation dans les modèles de MP.
Wei et al. (Mercredi,) ont étudié cette question.
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