Mechanistische Einblicke in die basenvermittelte (3 + 2) Cycloaddition von N-Benzyl-Ketiminen zu Acetylenden: Eine DFT-Studie

Key Points

• Die Studie hat zum Ziel, den Mechanismus hinter der basenvermittelten (3 + 2) Cycloaddition von N-Benzyl-Ketiminen zu Acetylenden mithilfe computergestützter Methoden zu erhellen.
• Verwendung eines kombinierten Ansatzes B2PLYP-D3/6-311+G**//B3LYP-D3/6-31+G*.
• Fokussiert auf Berechnungen der Dichtefunktionaltheorie.
• Untersuchte Reaktionswege und Energieprofile.
• Identifizierte wichtige Zwischenprodukte im Cycloadditionsprozess.
• Aufgedeckt wurden signifikante Energiebarrieren, die die Reaktionseffizienz beeinflussen.
• Demonstrierte, wie die Elektronenspenden von der Ketimin die Reaktivität beeinflussen.