Os derivados de feniletilamina substituídos por monohalógenos (F-, Cl-, Br-) são uma classe valiosa de compostos quirais, por exemplo, para reações de acoplamento C-C, que são a base para múltiplos fármacos e agentes resolventes. Aqui, o comportamento da fase sólida dos derivados de feniletilamina subjacentes, especialmente dos correspondentes sais de cloreto, é altamente relevante, uma vez que esses compostos são frequentemente aplicados em forma enantiopura durante os processos de produção. Neste estudo, o comportamento da fase sólida de 20 derivados quirais de cloreto de feniletilamina sintetizados (tanto enantiômeros quanto racematos) foi investigado, incluindo informações detalhadas sobre o comportamento de fusão, dados de difração de raios X em pó e o tipo de sistema quiral presente. Além disso, o diagrama de fase de fusão binário de um sistema conglomerado encontrado e duas novas estruturas cristalinas enantioméricas foram determinadas. Este estudo tem como objetivo revelar as relações entre estrutura e comportamento de fase para os 20 compostos substituídos por monohalógenos investigados, bem como fornecer dados básicos relacionados à fase sólida necessários para processos de enantioseparação baseados em cristalização posteriormente.
Tiedemann et al. (Sun,) estudaram esta questão.
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