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la luciférase (Gluc), dans les voies respiratoires et le sérum après administration par voie nasal uniquement et intraveineuse de rSIV.F/HN-Gluc (2e8 TU/souris). L'expression de Gluc dans le nez et les poumons était plus élevée après administration par voie nasal uniquement par rapport à l'administration intraveineuse. Les niveaux sériques étaient similaires après les deux voies d'administration. Enfin, l'administration par voie nasal uniquement de rSIV.F/HN codant le facteur de stimulation des colonies granulocytes-macrophages (GM-CSF) a conduit à des niveaux pulmonaires suffisants de cette protéine thérapeutique pour corriger les biomarqueurs de la maladie dans un modèle murin de protéinose alvéolaire pulmonaire. Nous concluons que l'administration non invasive d'un vecteur lentiviral à l'épithélium nasal fournit une voie sûre et pratique pour la production de protéines sécrétées et est facilement transposable chez l'homme.
Sinadinos et al. (Mon,) ont étudié cette question.